WHO公布国药和科兴新冠抗生素数据，正在决定是否通过紧急使用授权

2022-01-03 00:32:20 来源:

世界卫生组织（WHO）深夜已将Moderna新冠药物加入到紧急情况适用名单上，使其已是第五种获得WHO紧急情况许可证的药物。埃博拉组织此前已将可口可乐公司/ BioNTech公司、阿斯利康公司、印度血清研究中所心和杨森公司的药物列为紧急情况适用药物。

昨日，埃博拉披露了国药和科兴药物的数据资料，详细见：WHO披露国药新冠药物评估调查结果：效力78.1％，最高者近90％，老人和有合并症社群确凿证据需要大幅度完善和WHO披露科兴新冠药物评估调查结果：效力50％-84％，对孩童有效性。

整体而言，亦然mRNA药物，除此以外可口可乐公司和Moderna新冠药物。同时，就披露的数据资料而言，国药和科兴的临床试验整体质量还是共存大多的问题，这当然看出中所国的整体临床试验的设计技术水平与国际上的差距，这也是导致至今为止，国药和科兴药物的大规模3期临床试验数据资料如期未能公开发表。

从WHO披露的结果来看，与Moderna新冠药物的数据资料相比，国外两款药物的不少数据资料共存品位性低，设计相对严谨性更差等问题（见：WHO许可证Moderna紧急情况适用，有效性率为94.1%，已是第五种获批新冠药物）。

不过就与安全性数据资料而言，已近到WHO立即的50%的最低标准。因此，WHO大概率就会批准后中所国这两款药物的紧急情况适用许可证。

要换取国药，科兴和Moderna新冠药物的WHO披露元数据，商量完整版梅斯医学APP，去积分商城中所索取。